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특허/실용신안

근접 단백질가수분해 반응에 기반한 표적물질 검출방법

특허 실용신안 개요

기관명, 출원인, 출원번호, 출원일자, 공개번호, 공개일자, 등록번호, 등록일자, 권리구분, 초록, 원본url, 첨부파일 순으로 구성된 표입니다.
기관명 NDSL
출원인 아주대학교산학협력단
출원번호 10-2023-0111381
출원일자 2023-08-24
공개번호 20230914
공개일자 0000-00-00
등록번호
등록일자 0000-00-00
권리구분 KUPA
초록 본 발명은 근접 단백질가수분해 반응(proximity proteolysis reaction)에 기반한 표적물질 검출용 조성물 및 이를 이용한 표적물질 검출방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 제1결합제 및 제2결합제가 표적물질에 결합하면, 제1결합제에 연결된 ssDNA 및 프로테아제(protease)에 연결된 ssDNA가 혼성화하고, 제2결합제에 연결된 ssDNA 및 효소원(zymogen)에 연결된 ssDNA가 혼성화함으로써, 프로테아제 및 효소원의 근접 단백질가수분해 반응에 의해 발생하는 신호를 검출하는 단계를 포함하는 표적물질의 검출방법에 관한 것이다.본 발명에 따른 표적물질 검출방법은 근접 단백질가수분해 반응을 이용하여, 신속하고 간편하다. 또한, 표적물질이 나노 몰 이하의 농도인 경우에도 검출이 가능하므로 높은 민감도를 나타낸다. 또한, 결합제는 프로테아제 및 효소원에 직접적으로 결합하는 대신 2개의 ssDNA를 통해 연결되므로, 샘플과 혼합하기 전에 프로테아제-제1결합제 및 효소원-제2결합제 접합제를 제조할 필요가 없다는 장점이 있다. 따라서, 동일한 ssDNA-프로테아제 접합제 및 ssDNA-효소원 접합제를 반복적으로 사용하고, 결합제만 달리하여 다양한 바이오마커를 검출함으로써, 질병 진단 및 약물 농도 모니터링 등의 분야에서 활용이 가능하고 범용성이 뛰어난 기술이라는 점에서 의의가 있다. 또한, 단백질의 번역 후 변형이나 특정 위치에서 염색체의 후성적 변형을 검출하는 데 사용될 수 있다.
원문URL http://click.ndsl.kr/servlet/OpenAPIDetailView?keyValue=03553784&target=KUPA&cn=KOR1020230111381
첨부파일

추가정보

과학기술표준분류, ICT 기술분류, IPC분류체계CODE, 주제어 (키워드) 순으로 구성된 표입니다.
과학기술표준분류
ICT 기술분류
IPC분류체계CODE G01N-033/531,G01N-021/64
주제어 (키워드)