기업조회

본문 바로가기 주메뉴 바로가기

보고서

연구보고서 기본정보

ICT기반 BT 의료기기(체외진단 포함) 임상시험 프로토콜 가이드라인 개발 연구(II)

연구보고서 개요

기관명, 공개여부, 사업명, 과제명, 과제고유번호, 보고서유형, 발행국가, 언어, 발행년월, 과제시작년도 순으로 구성된 표입니다.
기관명 NDSL
공개여부
사업명
과제명(한글)
과제명(영어)
과제고유번호
보고서유형 report
발행국가
언어
발행년월 2017-02-01
과제시작년도

연구보고서 개요

주관연구기관, 연구책임자, 주관부처, 사업관리기관, 내용, 목차, 초록, 원문URL, 첨부파일 순으로 구성된 표입니다.
주관연구기관 연세대학교
연구책임자
주관부처
사업관리기관
내용
목차
초록 ICT-BT 융합 의료기기는 무선 통신을 기반으로 환자의 생체 정보를 측정/송신하는 기기로 기존의 의료기기에 비해 검사과정에서 공간/시간적 제약을 덜 받는다는 장점이 있다. 이를 통해 환자의 편의성을 높이고 새로운 진단과 치료 방법을 제공할 수 있을 것으로 기대하고 있다. ICT-BT 융합 의료기기는 기능적으로 기존의료기기의 성능과 적응증을 가지고 있으나, 무선 통신의 접목으로 좀 더 확장된 기능을 제공한다. 따라서, 같은 기능의 의료기기라 하더라도 ICT 기술이 접목된 의료기기는 안정성과 유효성의 검증에 추가적인 사항들이 요구된다. 평가 기술과 관련하여, 와이파이나 블루투스 같은 근거리 통신 방식을 이용함에 따라 의료기기에서 획득한 data들이 기존의 방식과 달리 무선 통신을 통해 전송되므로 이와 관련된 평가방법이 추가되어야 한다. 즉, 의료기기가 정상적으로 작동하더라도, 무선통신 기능이 작동하지 않는 경우 작동과정에서 오류가 날 수 있으므로, 무선통신 기능을 의료기기적 관점에서 평가하는 것이 중요하다. 현재 전파통신법에 의해 무선통신 기능이 평가되고 있으나, 의료기기적 관점에서 수정 보완이 필요하며 임상시험방법에 있어 무선 통신부분의 역할 검증이 추가되어야 한다. 의료기기에 의한 정보의 획득과 무선 통신에 의한 전송과정 또한, 최종적으로 전송받은 정보의 재현을 임상시험 과정에서 검증해야 한다. 나아가서 ICT-BT의료기기의 사용 환경이 병원에서 가정 및 지역사회로 확대됨을 고려하여 임상 시험 환경도 주된 고려 대상이라 할 수 있다. 때문에 지난 2015년 진행된 선행 연구에서 이와 관련된 내용을 정리하여 제시하였다. 본 연구에서는 논의를 통해 선정한 7개 ICT 기반 의료기기에 대해 식품의약품안전처에서 고시한 의료기기 품목 및 품목별 등급에 관한 규정에 명시된 품목분류 기준에 따라 유사 의료기기의 임상시험 평가 법을 바탕으로, ICT-BT융합 의료기기의 특성이 반영된 임상시험 평가 가이드라인을 제시하였다. 나아가서 2016년 이후 급변한 시장상황을 반영하기 위해 최근 국내외 의료현황 및 ICT기반 의료기기 발전 및 활용 현황을 분석하여 참고할 수 있도록 하였다. (출처 : 국문 요약문 5p)
원문URL http://click.ndsl.kr/servlet/OpenAPIDetailView?keyValue=03553784&target=REPORT&cn=TRKO201700017685
첨부파일

추가정보

과학기술표준분, ICT 기술분류, 주제어 (키워드) 순으로 구성된 표입니다.
과학기술표준분류
ICT 기술분류
주제어 (키워드)