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보고서

연구보고서 기본정보

기호성이 높은 부형제를 이용한 개 심장병 치료 첨가제 개량신약에 대한 기술개발

연구보고서 개요

기관명, 공개여부, 사업명, 과제명, 과제고유번호, 보고서유형, 발행국가, 언어, 발행년월, 과제시작년도 순으로 구성된 표입니다.
기관명 NDSL
공개여부
사업명
과제명(한글)
과제명(영어)
과제고유번호
보고서유형 report
발행국가
언어
발행년월 2019-01-01
과제시작년도

연구보고서 개요

주관연구기관, 연구책임자, 주관부처, 사업관리기관, 내용, 목차, 초록, 원문URL, 첨부파일 순으로 구성된 표입니다.
주관연구기관 (주)고려비엔피
연구책임자
주관부처
사업관리기관
내용
목차
초록 □ 핵심기술 기호성이 개선된 피모벤단과 펜톡시필린의 합제를 개발 및 허가승인 □ 최종목표 기존 심장질환 개선 제품보다 효과적이며, 기호성이 개선된 사료첨가용 심장질환 치료제를 개발하여, 보호자 및 환견의 투약 스트레스를 감소시키고, 더불어 경제적인 가격의 효과적인 심장질환 치료제를 개발함으로써 심장 질환 치료에 소비되는 사회적인 치료비 절감에 기여함을 목표로 함. □ 개발내용 및 결과 • 개량신약(개선 심장치료제) 후보물질 선발 : 피모벤단+펜톡시필린 - 기존 피모벤단 단일 제제 대비 유효성(11% 상승) 및 이완기 RV직경 개선 (개발제품 12% vs. 피모벤단 단일 3%) • 기호성 증진 부형제 선택 : 산제 - 닭 간 분말, 액제 - 딸기 시럽(PS > 80%) • 시제품 생산 : 산제 300개, 액제 300개(Potency 100% 이상) • 개량신약 시제품 유효성 확립 - 산제 : LA/AO ratio 개선 7%(vs. 6%), 이완기말 RV직경 개선 3%(vs.3%) 임상증상점수 감소율 20%(10% vs.8%) - 액제 : LA/AO ratio 개선 8%(vs. 6%), 이완기말 RV직경 개선 6%(vs.0%) 임상증상점수 감소율 23%(23%vs.12%) • 개량신약 시제품 안전성 확립 : X16 용량 투여 후 모두 부작용 0% •'카디오스 산제' 농림축산검역본부 허가 획득(제 6-331호) •'카디오스 액제' 농림축산검역본부 허가 신청 완료 □ 기술개발배경 반려동물산업의 급속한 성장과 함께 반려동물의 질병 예방 및 치료의 중요성이 높아지고 있으며, 특히 노령견의 급속한 중가로 인하여 심장질환의 치료의 필요성이 높아지고 있음. 심장 질환의 경우 그 치료를 위하여 동물병원의 꾸준한 내원 및 치료제의 장기적인 급여가 필요. 치료비 절감을 위하여 효과가 좋은 국내산 심장병제제의 개발이 시급. 또한 기호성이 뚜렷한 개의 경우, 장기적인 투약의 용이성을 위하여, 기호성을 증진 시킨 치료제의 개발이 요구됨. 이에 본 과제에서는 반려동물(개)들이 선호하는 부형제를 확인하며, 동시에 기존 치료제보다 향상된 반려동물용 예방·치료제를 개발하고자 함. □ 핵심기술개발의 의의 • 피모벤단과 펜톡시필린의 합제 개발은 세계 최초이며, 국내 최초로 동물용 의약품으로 등록하였음. • 기호성을 향상시켜 보호자들이 쉽게 투약을 시킬 수 있도록 하였으며, 제품의 국산화를 통하여 치료비용 절감에 큰 도움을 줄 것으로 예상함. □ 적용분야 동불용 의약품 (출처 : 요약(초록) - 3. 기술개발 결과요약 6p)
원문URL http://click.ndsl.kr/servlet/OpenAPIDetailView?keyValue=03553784&target=REPORT&cn=TRKO201900017020
첨부파일

추가정보

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과학기술표준분류
ICT 기술분류
주제어 (키워드)